Piqué par une tique ?
Rejoignez le protocole de recherche clinique OhTICKS ! Le projet OHTICKS démarre au printemps 2019 dans 4 centres hospitaliers en France :
- CHU de Garches,
- Saint Antoine à Paris,
- Besançon
- Saint Etienne.
Objectif du protocole de recherche OhTICKS!
Notre objectif est de mettre en place une cohorte de recherche pour suivre les signes cliniques apparaissant après une piqûre de tique, et rechercher les agents infectieux responsables.
Conditions pour participer
- Avoir plus de 18 ans
- Avoir signalé sa piqûre et envoyé sa tique piqueuse (ou une photo) avec l’application (ou le site web) « Signalement tique » https://www.citique.fr/
signalement-tique/ - Être en mesure de se rendre régulièrement dans un des quatre centres hospitaliers investigateurs en régions Ile de France, Bourgogne-Franche-Comté et Auvergne-Rhône- Alpes
Pour en savoir plus rendez-vous sur le site OHTICKS https://www.ohticks.fr/
→ Bonjour Jean Baptiste, ce projet est un projet pilote et pour l’instant nous nous concentrons sur les patients qui ont été piqués par une tique et développent des symptômes dans les 6 mois après la piqûre de la tique. En fonction des résultats obtenus dans le cadre de ce projet nous espérons que d’autres projets suivront et permettront d’intégrer dans nos études des patients qui ont été piqués il y a plusieurs années. Nous vous remercions de l’ intérêt que vous portez à nos travaux
Ma maman de 65 ans souffre de Lyme chronique et j ai du mal a croire que le chu de Besancon face partie de recherche.
En effet,nous habitons Besancon et ma maman et laissee a l abandon,on la laisse attendre plus de 8h aux urgences pour la renvoyer chez elle car ses fonctions vitales vont bien.Du coup,elle sombre chez elle,sans savoir combien de temps encore elle pourra supporter avec la douleur tous les disfonctionnements de son corps.
Si un medecin pourrait la recevoir,et lui porter secour,je comprendrais peut etre que Besancon participe a cette recherche.
Si quelqu un connait un medecin,merci de me contacter,elle n en peut plus de se battre pour resombrer,sans soutient medical ,mise a part un medecin a Strasbourg,mais le voyage est trop long.
La maladie s est déclarée en novembre 2018. J ai perdu 10kg et suis devenu intolérant à beaucoup d aliments. Je suis touché au niveau digestif , respiratoire et je ne dors plus .
La plus part des medecins me disent que c est dépressif. Pourtant j ai un CR d une association Lyme qui me dit que mes borrelies libèrent des toxines VIsE Que l infection est activé OspC IgM de plusieurs variétés.
garinii pb neurologiques.
Afzelli pb de peau et muqueuses
Burgdoreri pb articulaire et peau
Spielmanii pb articulaires.
Pris 30 j de Doxycycline j allais mieux pendant le traitement. Mais depuis 15 jours d arrêt tous les symptome s emplifient.
Je ne sais plus quoi faire et qui consulter. Aidez moi SVP.
J’ai fait un neurolyme prouvé après ponction lombaire dans l’été 2018 (augmentation significative des anticorps).
J’ai eu dans les années précédentes des morsures de tiques sans les réactions locales typiques.
J’ai eu des syndromes grippaux pas très clairs dans les deux mois suivants et deux années de suite attribués à d’autres causes (sinus ou dent) mais typiques de rien.
Dans une période qui pourrait correspondre, j’ai eu pendant une dizaine de mois des douleurs assez insupportables de la hanche gauche qui m’évoquaient une périarthrite sans signe d’examen clinique ou biologique si ce n’est une fixation franche à ce niveau en scintigraphie osseuse. Les IGM dosés tardivement après le premier syndrome grippal étaient insuffisamment élevés mais western block positif, insuffisamment pour le labo et l’interniste consultés.
Pendant deux ans il y a eu d’autres signes auxquels je ne voulais pas trop croire ni le médecin interniste consulté.
En fait depuis le neurolyme traité par 21 jours de rocéphine IV, en septembre 2018, j’ai l’impression que cela va bien pour mon âge et compte tenu de douleurs certainement arthrosiques.
J’ai l’impression « a posteriori » que ces problèmes assez désagréables sans être invalidant pourraient être rattachés au Lyme….
, les scientifiques du projet ont établi un protocole de recherche, si ils ont besoin d’une photo c’est qu’il y a une raison. Par exemple, cela leur permet peut être de déterminer l’espèce ou le stade de la tique qui a piqué.
, je vous invite à reprendre contact avec le CHU de Besançon. Peut être aurez-vous plus de répondant du côté du service d’infectiologie que du côté des urgences ?
, , Merci pour vos témoignages. Les scientifiques du programme passent de temps en temps sur cette page, ils en prendront connaissance.
Ne perdez pas espoir, je vous assure pour le voir de l’intérieur que la communauté scientifique s’active à trouver des solutions.
Bonne journée à tous.
Bonjour
Je tenais a vous remercier d avoir prete attention a mon message. Je vais bien sur retourner voir dans le service,bien que peu convaincue,puisque ma maman y a deja rencontre un medecin qui lui a fortement renvoye un sentiment d humiliation ,fait perdre sa confiance en elle ,et l espoir de trouver un medecin qui l aide et non la rabaisse.
Je vous tiendrai informe .
Cordialement
Voici une réponse de Muriel Vayssier, en charge du programme Ohticks :
« Nous vous remercions de votre message. Concernant le projet OHTicks nous n’incluons pour l’instant que des patients qui ont été piqués dans les 6 derniers mois et qui développent des symptômes après la morsure de tiques. »
12 ans de souffrances, et seulement deux ans que je connais mes infections causees par la tique, j’ai le sentiment que derrière cette « recherche » se cachent encore des intérêts financiers. Des tests et des traitements sont utilisés avec succès à l’étranger, pourquoi nous n’y avons pas droit !? La très très Haute Autorité de Sante devrait commencer par informer les médecins afin d’arrêter d’humilier et rejeter les malades désespérées, et ainsi éviter les 300 suicides par an de personnes en souffrances. Comment peut-on annoncer le nombre de malades dans notre pays alors que les tests imposés ne mache pas !!! Nous sommes beaucoup plus nombreux que les chiffres annonces. On se moque de nous, c’est pour cela que je porte plainte contre l’État. Personnellement, je me demande comment je suis encore en vie.
Si je peux comprendre votre détresse et votre exaspération, j’avoue que je ne comprends pas votre remarque » j’ai le sentiment que derrière cette « recherche » se cachent encore des intérêts financiers ». Je ne vois pas ce qui vous permet de dire cela à propos du programme en question. C’est trop facile de venir commenter de la sorte.
Pour voir de l’intérieur du projet comment ça se passe, je peux vous affirmer que les scientifiques qui participent sont investis et impliqués dans leur travail au delà de l’entendement.
Pour que cela soit constructif et qu’on puisse avancer ensemble, je vous invite à venir participer au stage de science participative citique ouvert au public au laboratoire tous chercheur. Vous pourrez alors échanger avec les scientifiques, participer réellement à la recherche et comprendre pourquoi il n’est pas si simple d’apporter des réponses à toutes ces questions en souffrance.
Le prochain stage aura lieu au mois de juin : https://www.touschercheurs.fr/sciences-participatives/nancy/citique/
Comment pouvez-vous expliquer que des tests américains inefficaces pour diagnostiquer les différentes Borrélia, candidas, Babésia… soient toujours proposés?
Imaginez, je me retire une tique et je m’empresse de vous la faire parvenir. Aux Etats-Unis cela est possible contre rémunération et ainsi vous saurez absolument tout ce qui habite votre tique. Et bien en France vous allez l’envoyer pour alimenter un graphique ou colorer une carte. Comment ne puis-je pas trouver cela formidable!!! Citique a été créer pour nous faire croire que le gouvernement nous venait en aide, alors qu’il n’en est rien. Et que dire des médecins qui nous soignaient et maintenant poursuivis ou radiés, des Centres de Références d’une incompétence redoutable, une grande majorité des médecins et spécialistes qui n’ont jamais été formés et ci désintéressent allègrement.
Je vous remercie pour cette invitation, mais il semble que vous ne connaissiez pas la maladie. Toutes les souffrances diverses que je dois supporter, ma vie gâchée, ma famille et amis perdus.. bref, une diminution de mes capacités mentales et physiques si handicapantes pour le quotidien, qu’il ne me viendrait pas à l’esprit de traverser la France pour m’entretenir avec des gens qui ne connaissent pas la maladie et tous les obstacles à la guérison.
Petite parenthèse: contrairement à ce que vous écrivez, sachez que pour moi, la maladie s’est déclarée 3 ans après la tique.
Pour vous tout semble aller au mieux dans le meilleur des mondes. Tant mieux pour vous. Aux vues des réponses si éloigner de la réalité, s’il vous plait, ne me répondez pas, merci.
Un trés bon projet de recherche, une belle initative!
Il est regrettable que des malades qui n’ont pas la tique ne peuvent participer!
Les malades sont donc voués à survivre dans l’ombre et souffrir en silence.
Espèrant que la recherche avance vite, car il y a urgence.
Nous entendons bien votre remarque mais les scientifiques ont besoin d’un maximum d’information pour pouvoir avancer rapidement. Le fait de disposer de la tique qui a piqué est un élément très important qui permettra aux chercheurs d’obtenir un grand nombre d’information.
Bonne journée,
J’ai été mordue il y a exactement un an, j’ai retirer la bestiole avec un tire tique et désinfecté mais malgré cela j’ai fait un érythème migrant quelques semaines après. J’ai appelé le médecin régulateur un vendredi soir (car je vis en zone de désert médical) qui m’a répondu que cela pouvait attendre le lundi (sans commentaire !), voyant que la tache grossissait de jour en jour, je me suis décidée à aller aux urgences le dimanche, on m’a prescrit des antibiotiques auxquels il s’est avéré que j’étais allergique (réaction cutanée). je suis allée voir mon médecin traitant qui m’a mis sous antibiotiques d’une autre famille pendant 15 jours, l’érythème a disparu très vite.
Je m’aperçois aujourd’hui que je viens d’être piquée à nouveau au bras droit, étant droitière je me suis rendue dans une pharmacie pour que l’on m’aide à retirer la tique : en vain, les pharmaciens ne sont parait-il pas habilités à le faire ! Par contre pour vendre des produits inefficaces là ils sont habilités !
Une question me hante depuis : comment je sais si je suis guérie ou non étant donnée qu’aucun test n’est fiable à 100 % en France tout du moins et qu’on ne me les a pas proposé d’ailleurs… J’ai eu quelques problèmes cutanés depuis et je mets ça sur le compte de cette piqure de tique, peut-être à tort, comment en être sûre. Je participerais bien volontiers au protocole que vous mettez en place mais j’habite la Mayenne et ça me parait compliqué de me rendre dans les hôpitaux concernés. Cependant si je peux être utile à faire avancer la recherche, ce sera avec grand plaisir. En attendant je vais vous envoyer la tique dont j’ai été victime aujourd’hui.
Cordialement,
Merci pour votre témoignage.
En cas de doute, je vous invite à retourner consulter votre médecin c’est lui qui est compétent pour juger de votre état de santé et dire si vous êtes ou non guérie.
Pour le programme Ohticks, votre domiciliation parait effectivement un peu loin, mais si vous correspondez aux critères recherchés, pourquoi ne pas candidater ?
Bonne journée,
Ne serait il pas intéressant d’analyser la tique retirée pour savoir ce qu’elle a pu nous inoculer?
Pour se faire ,il faut des moyens financiers (analyses bactériologiques).
Est ce une volonté des chercheurs?
Bien cordialement.
Merci pour votre proposition. Je vous invite à lire notre article de la foire aux questions « Est-ce que vous me direz si la tique que j’ai envoyée était contaminée par Borrelia burgdorferi (la bactérie responsable de la maladie de Lyme) ? » et à lire en particulier l’article citée en référence et publié sur the conversation où vous trouverez toutes les réponses à vos interrogations :
https://www.citique.fr/faq/
https://theconversation.com/maladie-de-lyme-le-kit-pour-tester-sa-tique-une-fausse-bonne-idee-97832
Bonne journée,
Suivi par de nombreux médecins , il a été mal diagnostiqué
Multiples traitements, refus du médecin de faire le bilan de la maladie de lyme
Il a fait toutes les complications, atteintes de tous ses organes
Souffrances terribles pendant 30 années
Intoxication, empoisonnement au long cours ayant entraîné sa MORT